El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, es una rara anomalía congénita del tracto genital caracterizada por la ausencia de útero y vagina. Suele diagnosticarse durante la adolescencia e implica dificultades en las relaciones sexuales, infertilidad y autopercepción negativa. Se presenta una investigación dentro del ámbito de la educación cuyo objetivo es comprender la vivencia de una mujer con MRKH tipo II integrando aquellos elementos del pasado que se valoraron relevantes para describir, entender o representar su situación actual en relación con sus expectativas vitales futuras. Se …
